Test prénataux
Il existe sur le marché plusieurs test de dépistage prénatal non invasif (DPNI).
Chez Prelev, nous travaillons avec Harmony et Verifi.
Ces tests prénataux sont réalisés au moyen d’une simple prise de sang qui permet de dépister les trisomies 13, 18 et 21, les anomalies des chromosomes sexuels et le sexe du fœtus. Ils réduisent considérablement la nécessité de procédures invasives telles que l’amniocentèse et la biopsie des villosités choriales, qui peuvent provoquer une fausse couche dans environ 0,5 à 1 % des cas.
Approuvés par Santé Canada, ces tests d’ADN Foetal disponibles dès la 10ième semaine de grosse détectent également la trisomie 21 à plus de 99,9% d’acuité.
Une prescription de votre médecin est nécessaire pour effectuer ces tests.
Assurez vous de la santé de votre bébé dès les premières semaines de sa vie avec les tests de dépistage prénataux!
Si vous avez des questions et voulez parler de vive voix avec un membre de notre équipe appelez le : 819-943-7926
Choisissez le test qui vous convient
* Consulter votre assurance pour savoir si vous êtes couvert.
Verifi
Reconnu avec moins de résultats faux positif et le moins de taux d’échec publié dans l’industrie, le test Verifi est fiable.
Verifi est un test prénatal non-invasif qui détecte tout signe de chromosomes 13, 18 et 21. Ce test détecte également les anomalies autant pour les parents qui attendent qu’un seul enfant ou bien des jumeaux !
- Peut être fait dès la 10e semaine de grossesse
- Faible taux d'échec et haute précision
- Diagnostique d'un ultrason anormal
- Conçu pour les femmes de + de 35 ans
- Conçu pour les parents ayant un historique avec risque élevé d'anomalies de chromosomes
Prix – 475$*
Ce que le test comprend
-
Trisomies :
Syndrome de Patau (13)
Syndrome de Edward (18)
Syndrome de Down (21) -
Anomalies chromosomes sexuels (Aneuploïdies)(Sur demande) :
Syndrome de KlineFelter (XXXY ou XXY)
Syndrome de Turner (monosomie X)
Syndrome du Triple X (XXX)
Syndrome 47 (XYY) - Sexe fœtal (via les aneuploidies)
- Détection des anomalies génétiques pour les grossesses gémellaires (jumeaux)
- Détermination du sexe des bébés si jumeaux
- Prescription médicale requise (Médecin, sage-femme, IPS)
- Délai de 3 à 5 jours ouvrables (envoyé par nous au prescripteur) pour le rapport complet
Verifi PLUS
Le test prénatal Verifi Plus est une option de dépistage non invasive qui offre une analyse approfondie des chromosomes du fœtus, à partir d’une simple prise de sang de la mère. Ce test avancé comprend toutes les analyses du test Verifi standard, tout en incluant des panels supplémentaires qui permettent de détecter un plus grand nombre de conditions chromosomiques, dont certaines microdélétions et des anomalies sur toutes les autosomes.
Ce test s’adresse particulièrement aux femmes enceintes qui préfèrent éviter les procédures invasives malgré la présence de résultats anormaux à l’échographie. Il s’agit d’une solution sécuritaire, fiable et complète pour les grossesses uniques.
Prix – 575$*
Ce que le test comprend
-
Trisomies :
Syndrome de Patau (13)
Syndrome de Edward (18)
Syndrome de Down (21) -
Anomalies chromosomes sexuels (Aneuploïdies) (Sur demande) :
Syndrome de KlineFelter (XXXY ou XXY)
Syndrome de Turner (monosomie X)
Syndrome du Triple X (XXX)
Syndrome 47 (XYY) -
Microdélétions (anomalies structurelles)
1p36 délétion (1)
Syndrome Wolf-Hirschhorn (4)
Syndrome du cri-du-chat (5)
Syndrome Angelman (15)
Syndrome Prader-Willi (15)
Syndrome de l’X fragile (X) - Syndrome DiGeorge (22q11 délétion)(à la demande du médecin)
- Tous les chromosomes (les 23 paires)(sur demande)
- Sexe fœtal (via les aneuploidies)
- Détection des anomalies génétiques pour les grossesses gémellaires (jumeaux)
- Détermination du sexe des bébés si jumeaux
- Prescription médicale requise (Médecin, sage-femme, IPS)
- Délai de 3 à 5 jours ouvrables (envoyé par nous au prescripteur) pour le rapport complet
Harmony
Le test Harmony est sécuritaire, précoce et précis. Il ne faut qu’un seul prélèvement sanguin pour un dépistage contre : la trisomie 13, 18 et 21.
Le test Harmony se démarque pour le test le plus étudié et le plus approuvé dans le monde ainsi qu’une démonstration d’une précision hors pair !
- Peut être fait dès la 10e semaine de grossesse
- Résultats disponible dans les 10 jours ouvrables
- Dépistage des anomalies même si vous attendez des jumeaux, si vous avez eu recours à un traitement FIV, sperme d'un donneur ou bien par maternité substitution
- Financés par des critères d'admissibilités reconnu en Ontario et CB
Prix – 349$*
Ce que le test comprend
-
Trisomies :
Syndrome de Patau (13)
Syndrome de Edward (18)
Syndrome de Down (21) -
Anomalies chromosomes sexuels (Aneuploïdies) (Sur demande) :
Syndrome de KlineFelter (XXXY ou XXY)
Syndrome de Turner (monosomie X)
Syndrome du Triple X (XXX)
Syndrome 47 (XYY) - Syndrome DiGeorge (22q11 délétion) (à la demande du médecin 50$ de plus à vérifier sur le site Dynacare)
- Sexe fœtal (sur demande)
- Détection des anomalies génétiques pour les grossesses gémellaires (jumeaux)
- Détermination du sexe des bébés si jumeaux
- Prescription médicale requise (Médecin, sage-femme, IPS)
- Délai de 10 jours ouvrables selon le site web de Dynacare pour le rapport complet
- Le rendez-vous est d'environ 15 minutes
- Il s'agit d'une simple prise de sang
- Le test peut être effectué dès la 10e semaine de grossesse
- Les résultats sont acheminés à votre médecin
